Hoy y el primer miércoles de octubre de cada año se conmemora el Día Mundial de la Parálisis Cerebral. En todo el mundo esta fecha es idónea para recordar que esa población no está aislada de la sociedad y que necesita espacios inclusivos para su desarrollo.
Muchas familias conviven con un familiar con parálisis cerebral, que se define como un trastorno neuromotor no progresivo debido a una lesión o una anomalía en el desarrollo del cerebro del feto, del recién nacido o del lactante. Esto produce que el cerebro no pueda o tenga impedimentos para enviar los mensajes hacia los músculos, lo cual dificulta sus movimientos.
La destacada bailarina dominicana Monika Despradel tuvo una experiencia como madre que la llevó, quizás sin pretenderlo, a crear una de las entidades pioneras en el tratamiento de esta condición: Su hijo, Sebastián, vino al mundo con parálisis cerebral. Él fue uno del 70% de los infantes que tuvieron una grave falta de oxígeno en el cerebro antes de nacer.
Por eso, desde el año 2007 Monika, a través de su fundación Nido para Ángeles, ha levantado la bandera de hacer que esta condición sea visible y se apadrine; que obtengan una educación especial y se les dé rehabilitación. La entidad que creó es el único centro especializado en Parálisis Cerebral (PC) del país que ofrece programas de educación especial, medicina física y rehabilitación y psicología.
Apoyo a la condición
Monika Despradel anunció que la fundación Nido para Ángeles estrenará nueva sede a principios del 2019 gracias a un terrero de 5,000 metros cuadrados cedido por el patronato Dulce Milagro.
Tras someter el plantel a un remozamiento, la entidad quedó sin presupuesto para terminar cuatro áreas fundamentales para quienes reciben asistencia. Según detalla, son la sala de hidroterapia, algo indispensable, el parque inclusivo, que los impulsará a través del juego; la sala multisensorial, el espacio que estimulará todos sus sentidos conjugando sonidos, iluminación, olores y movimientos, y las áreas verdes para promover el juego y la recreación.
La también productora refiere: “En esta nueva sede tenemos todas las oportunidades de crecimiento pero necesitamos completar algunas áreas esenciales para el desarrollo de estos niños. Confío en que los amigos, empresas privadas y el Gobierno nos van a ayudar a culminar esta sede para inaugurarla en enero de 2019”.
A diario se atienden 104 niños pero la meta, asegura, es entrar 30 más “y pretendemos tener para el año escolar 2019-2020 a 200 niños en el centro”, indica. En efecto, la palabra perfecta en todo lo logrado hasta ahora es la inclusión. Pero, ¿cuál es el significado para Monika Despradel? “Para mí la inclusión es cuando tú le das a una persona todo lo que necesita para que se desarrolle al máximo”.
Actividades
La entidad ha aprovechado la conmemoración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, que tuvo lugar el pasado miércoles 3 de octubre, para realizar actividades que le permitan recaudar fondos y completar esos proyectos. La ocasión sirve, asimismo, para seguir concienciando a la población respecto a una condición que afecta a 17 millones de personas en el mundo (no hay datos de su incidencia en el país) y que constituye el tipo de discapacidad más común en niños.
Octubre (Mes VerdiAzul)
Rifa por la parálisis cerebral. Voluntarios y miembros de la fundación distribuyen boletas para la rifa de una Jeepeta Nissan Kicks 2018. Los boletos cuestan 500 pesos y están a la venta en la Fundación
Alcancías
En las cajas de los locales comerciales de Grupo Ramos, así como en la sede de la fundación y otros lugares, habrá alcancías para que el público haga su aporte.
Celebración
El 17 de octubre habrá una celebración especial en Ágora Mall.
Orientación
Estudiantes de educación y medicina recibirán charlas en las universidades.
Visitas
La sede estará abierta -por cita previa- a las visitas del público que desee conocer la labor que allí se realiza.
